Anouk Mont Ventoux 2016

Mijn naam is Anouk en ik heb Multiple sclerose.

Zaterdag 11 juni 2016 heb ik lopend de top van de Mont Ventoux bereikt. Ik kan wel zeggen dat deze 7,5 uren durende tocht, mij voor altijd veranderd heeft.

Op mijn 21^e kreeg ik de diagnose MS. Ik was net begonnen met het 2^e jaar van mijn studie en woonde ook nog niet zo lang samen. Na een moeilijke tijd was ik eindelijk weer een beetje gelukkig en toen ineens was ik ziek, met alle gevolgen van dien; mijn relatie liep stuk en mijn studie heb ik ook nooit afgerond. De periode die volgde was de donkerste uit mijn leven.

De onzekerheid die de diagnose met zich mee bracht, de dromen die ik hierdoor moest opgeven en het stuk lopen van mijn relatie zorgden ervoor dat ik in een zware depressie belande. Ik had geen hoop meer en zocht mijn heil in feesten; afleiding, alles zodat ik niets hoefde te voelen.

Gelukkig kwam er aan die periode, na veel therapie en zelfbezinning, vorig jaar een einde. Voor het eerst in jaren ben ik niet meer depressief en kan ik weer genieten.
Hoewel ik nu niet meer depressief ben, blijft mijn dagelijks leven een gevecht tegen mezelf. Na me zolang somber te hebben gevoeld, is dat voor mij normaal en veilig. Bovendien had ik geen werk en geen doel in mijn leven. Het is dan erg makkelijk om terug te vallen in mijn vertrouwde negatieve gedachtes.

De emotionele ontlading toen ik de top van de Mont Ventoux had bereikt is eigenlijk met geen pen te beschrijven. Ik ga het toch proberen. Het voelde alsof alle opgebouwde spanning van de afgelopen jaren er in één keer uit kwam. Ik geloof dat ik in tijden niet meer zo hard heb gehuild. Het was oprecht de mooiste ervaring in mijn leven, eindelijk iets afgemaakt en voor het eerst weer trots op mezelf en verbaasd over het kunnen van mijn lichaam.

Ik wil dat meer mensen het gevoel gaan ervaren, wat ik daar bovenop de berg heb beleefd. Het heeft me sterker gemaakt. Vroeger sprak ik over het leven voor en na de diagnose. Vanaf nu is het mijn leven voor- en na de Mont Ventoux.

Dankzij klimmen tegen MS ben ik voor het eerst in hele lange tijd weer trots op mezelf en ik heb een doel. Dit jaar op 5 juni wil ik weer op de top van de kale berg staan, dan samen met mijn zussen, ouders, en enkele vrienden en vriendinnen.

Ook heb ik twee fantastische vrouwen, Denise Harperink en Pascal Landheer uit Oldenzaal geïnspireerd om in 2017 mee te gaan met het team Samen Sterker.

Ik wil me dan ook blijven inzetten voor Klimmen tegen MS.  Daarom ben ik het initiatief  Oldenzaal tegen MS gestart en onder die noemer organiseren wij nu verschillende evenementen om MS onder de aandacht te brengen en om geld in te zamelen.

5 juni gaan we met zijn allen naar de top, zo komt een MS-vrije wereld steeds een beetje dichterbij.

Ik hoop ooit te kunnen zeggen; Ik ben Anouk en ik had Multiple Sclerose.

Motivatie Maud de Vries

Mijn naam is Maud de Vries, 23 jaar en een vriendin van onze Anouk Woordes. 

Dit jaar ga ik samen met team Oldenzaal tegen MS de Mont Ventoux beklimmen. Ik ben deze uitdaging aangegaan door mijn vriendin Anouk. Vorig jaar toen Anouk boven op het ‘monster’ stond en zij deze strijd  had overwonnen dachten wij, hoe meer mensen dit overwinnen hoe meer steun voor de stichting Klimmen tegen MS.

Met een groep vrienden hebben wij een team opgesteld om Anouk te steunen in deze strijd. Ik heb een plek veroverd in dit team, omdat ik deze strijd aan wil gaan, voor- en met Anouk. Inmiddels is de wandeling geweest en kijken wij nu uit naar het benefietconcert op 13 mei in de Kolk te Oldenzaal. Tijdens het benefietconcert hopen wij een mooie opbrengst op te halen voor de stichting Klimmen tegen MS.

Ik wens mijn team en (mezelf natuurlijk) heel veel succes 13 mei en natuurlijk de BIG day, 5 juni!

Liefs Maud 

Mijn team:Team Oldenzaal tegen MS kan gesponsord worden via deze link: http://deelnemers.klimmentegenms.nl/projects/oldenzaal-tegen-ms

Voor verdere informatie neem een kijkje op onze website http://oldenzaaltegenms.nl/

of like ons op facebook

De motivatie van Katja Verbeek- Woordes

Mijn naam is Katja Verbeek -Woordes, ik ben 34 jaar en de grote zus van Anouk.

Om te horen dat je zusje MS heeft is een grote klap. Heel toevallig had ik in de 4^de klas een werkstuk gemaakt over Multiple Sclerose en wist ik een klein beetje wat het was. Om nu in de lijve te zien hoe mijn zusje iedere keer iets achteruit gaat doet zeer. 

Vorig jaar toen Anouk boven op de Mont Ventoux stond belde ze mij op. Mijn andere zusje Claudia was toevallig bij ons om te bbqen. Anouk vertelde dat ze het jammer vond dat wij er niet bij waren. Op dat moment besloten  Claudia en ik, dat wij er dit jaar wel bij zouden zijn. Nu is er een groep ontstaan waaronder onze ouders, vriendinnen en vrienden die allemaal de Mont Ventoux gaan beklimmen. Heel bijzonder om te zien dat er zoveel mee gaan.

De wandeling is inmiddels geweest en dat was een groot succes. Nu op naar 13 mei, want dan is het Benefiet Concert hopen op een onvergetelijke avond. Dat allemaal voor MS Vrije Wereld!

Liefs Katja Verbeek

Mijn team:Team Oldenzaal tegen MS kan gesponsord worden via deze link: http://deelnemers.klimmentegenms.nl/projects/oldenzaal-tegen-ms

Voor verdere informatie neem een kijkje op onze website http://oldenzaaltegenms.nl/
of like ons op facebook

De motivatie van Pascal

Hoi, ik ben Pascal Landheer, 39 jaar oud en geboren te Rotterdam. Ik heb een relatie met Reinoud Groot Rouwen, 37 jaar en we zijn al 15 jaar samen. We hebben een zoontje Sem van 8 jaar oud.

Een jaar na de geboorte van Sem, in september 2009, kreeg ik diagnose MS.
Na een periode van een half jaar borstvoeding merkte ik dat ik zwakker werd.

Ik had een drukke baan, 3 dagen in de week werkte ik als maatschappelijk werker in Lelystad, 70 km heen en 70 km terug, tijdens deze ritjes merkte ik voor het eerst dat ik minder kracht in mijn linkerbeen had bij het rijden.

Tijdens een zeiltocht met het team viel ik naar achter in de boot bij het uitstappen, ik kwam de steiger niet op, vervolgens liep ik waggelend naar de auto.

Ook kreeg ik last van mijn geheugen, ik ben na het tanken een keer mijn pasje vergeten in de pinautomaat en vergat een bespreking met mijn manager, daar raakte ik van in paniek.

Ik was van plan op vakantie naar Turkije te gaan en ging voor mijn vakantie met mijn klachten langs de huisarts. Hij dacht het aan mijn evenwichtsorgaan kon liggen, maar het kon ook iets anders zijn. Ik kreeg medicijnen voor mijn evenwicht, zodat ik  op vakantie kon.

Dat heb ik geweten, op het vliegveld moest ik heel erg overgeven. Daarna nog twee uur met de bus naar Alanya vanaf Antalya.

Tijdens onze vakantie had ik nog de buggy die ik als een rollator gebruikte.

Ik moest een hoge trap op en het lukte niet om mijn linkerbeen omhoog te krijgen. Ik moest huilen. Ik was erg verzwakt en moest eerst overgeven voordat ik iets kon eten. We hebben vol pension gevraagd, het centrum was amper te belopen. 

Ik snapte er niets van, tijdens het douchen viel ik om en ik kon niet goed tegen de volle zon. 

Ze zeiden bij het hotel je moet naar de dokter, maar ik was eigenwijs, ik ging wel in Nederland.

Direct na de reis naar het ziekenhuis van Amersfoort gegaan, dokter Oerlemans was de neuroloog. Na een ruggenprik en een 1,5 uur durende MRI werd het direct gezegd; ik heb een slecht bericht, je hebt Multiple Sclerose.

Ik kreeg een 5 daagse Predniselonkuur en kon weer alles!

Ik ben gelijk gestart met eerstelijns medicatie, ik moest me 1 keer per week, met een lange naald, in mijn been prikken voordat ik ging slapen. Daar kreeg ik koortsaanvallen en extreme buikpijn van, waarbij ik moest overgeven.

Ik heb het mijn werkgever ook verteld en werd naar de Arbo arts gestuurd. Ook heb ik ongeveer een jaar poliklinisch gerevalideerd bij het ziekenhuis, dat was heel erg pittig.

Ik ben mijn baan kwijtgeraakt, mijn contract werd plotseling niet verlengd. Reinoud kon een hele goede baan in Twente krijgen, daarom zijn we naar Oldenzaal verhuisd. Ons huis was binnen 6 weken verkocht! De ouders van Reinoud woonden ook in Oldenzaal en dat was fijn voor de zorg voor Sem.

In Twente stapte ik over op het tweedelijns medicijn Tysabri, omdat ik toch nog steeds kleine terugvallen had. Één keer per maand een infuus in het ziekenhuis. Dit medicijn werkte echt heel erg goed voor mij en ik was tevreden. Totdat ik werd getest op het JCV virus en positief was en daardoor niet door mocht gaan met deze medicatie.

Ik had nog een diepe wens voor een tweede kindje. Dus toen nadat ik gestopt met de Tysabri, ook vrij snel gestopt met de pil en al heel gauw was ik zwanger. Wij als gezin waren dol blij met dit nieuws.
Bij de gynaecoloog bleek helaas dat mijn zwangerschap buitenbaarmoederlijk was. Ik werd geopereerd en daarna kwam de MS bikkelhard terug.

In november 2012  opgenomen in het ziekenhuis geweest en een prednison kuur en in december opgenomen geweest in revalidatiecentrum ’t Roessingh.
Na drie maanden mocht ik weer naar huis, had thuis nog wel veel zorg nodig, maar ik knapte wel op. Eind 2013 mocht ik beginnen met een nieuw medicijn; Gilenya.

Zes weken later bleek ik onverwachts zwanger te zijn. Weer waren we dolblij met dit nieuws.

Bij de tien weken echo was er ineens niks meer te zien, ik had een miskraam gehad. Daarvoor moest ik een pil ophalen om het vruchtje uit te drijven. Dit was allemaal heel erg heftig en verdrietig.
Op 10 april 2014 op de verjaardag van Reinoud kreeg ik een epileptische aanval in de auto. Reinoud heeft mij direct naar het ziekenhuis gebracht, het bleek door mijn MS en miskraam te worden veroorzaakt. Ik heb tot eind mei in het ziekenhuis gelegen, eigenlijk moest ik daarna weer intern bij ’t Roessingh, maar dat wilde ik niet vanwege de zorg voor Sem, dus heb ik poliklinisch gerevalideerd.

Gelukkig ben ik ook hiervan weer goed opgeknapt.

 Sinds de zomer van 2014, dus al weer bijna drie jaar,  ben ik stabiel.

Vorig jaar vertelde mijn vriendin Anouk dat ze de Mont Ventoux had beklommen..
Ze straalde helemaal, ik kreeg dezelfde stralende ogen toen ik het later aan vrienden vertelde. Op 5 juni 2017 ga ik daarom zelf de Mont Ventoux beklimmen. Samen met Anouk en Denise maak ik deel uit van team samen sterker en trainen wij regelmatig.

Om geld op te halen voor onze deelname aan klimmen tegen MS hebben wij Oldenzaal tegen MS opgericht en samen organiseren wij nu een wandeling en een benefietconcert.  Het lijkt mij supergaaf en een geweldige ervaring om met zijn allen op 5 juni op de top van de Mont Ventoux te staan.

Mijn team, team Samen Sterker kan gesponsord worden via deze link http://deelnemers.klimmentegenms.nl/projects/team-samen-sterker-fr
U kunt ook een bijdrage leveren door op 26 maart mee te wandelen met Oldenzaal tegen MS en/of door aanwezig te zijn bij ons benefietconcert op 13 mei.

Voor verdere informatie neem een kijkje op onze website: www.oldenzaaltegenms.nl of like ons op facebook https://www.facebook.com/oldenzaaltegenms/

Motivatie Elise Veld

In de afgelopen acht jaar heb ik van dichtbij ervaren wat MS betekent voor het leven van mijn beste vriendin Anouk.
Nadat zij de bewonderenswaardige prestatie van het lopen van de Mont Ventoux voor Klimmen tegen MS had geleverd, wilde ik me zelf ook meer gaan inzetten in de strijd tegen MS.
Samen deden we mee aan Arena Moves, waar we de trappen van de Amsterdam Arena bestegen. Daar geïnspireerd door de geweldige inzet van alle vrijwilligers nam ik de beslissing om in 2017 mee te gaan lopen met de Mont Ventoux..

Afgelopen zomer zaten Anouk en ik op het terras en kwam zij met het idee om in Oldenzaal een benefietconcert te gaan organiseren om zo geld op te halen voor MS. Zonder twijfel heb ik haar aangemoedigd dit te gaan doen en mijn steun verleend aan dit project. Ik ben dan ook heel trots op mijn vriendin en wat zij voor zichzelf en de strijd tegen MS bereikt heeft.
Ik kijk er dan ook naar uit jullie in grote getale te mogen zien op 13 mei in Sporthal de Kolk.

mijn team:Team Oldenzaal tegen MS kan gesponsord worden via deze link: http://deelnemers.klimmentegenms.nl/projects/oldenzaal-tegen-ms

Voor verdere informatie neem een kijkje op onze website http://oldenzaaltegenms.nl/
of like ons op facebook

Motivatie Denise Harperink

Ik ben Denise Harperink, 32 jaar, moeder van Bridget (7) en Jayvon (3), stiefmoeder van Wesley (15) en gelukkig samen met Richard. 

Toen ik 17 jaar was, werd ik op een zondag wakker en voelde ik me niet lekker. ’s Avonds begon ik ook slechter te zien en besloot om vroeg naar bed te gaan. De volgende ochtend werd ik wakker en had de linkerhelft van mijn lichaam verlammingsverschijnselen. 

Ik ben mijn bed uitgerold en heb me van de trap af laten glijden. Ik probeerde mijn moeder te roepen. Ze raakte in paniek toen ze me zag liggen en belde direct de huisarts. 

We zijn direct doorgestuurd naar het ziekenhuis. Binnen 2 weken had ik een prednisolon kuur gehad en een MRI en ruggenmergpunctie, waaruit bleek dat ik MS had. 

De doktoren zeiden tegen me dat ik dit waarschijnlijk al een lange tijd had, omdat ze op de MRI konden zien dat mijn hersenen vol zaten met littekens. Toen ik uit het ziekenhuis kwam was mijn eerste gedachte:

‘Waarom ik?’

Er volgde een onzekere tijd, ik kwam in een rolstoel terecht waar ik me 3 keer uit heb gevochten. Ik leerde op een harde manier dat ik mijn eigen lichaam niet meer kon vertrouwen. 

Op een zaterdagavond dat ik me erg goed voelde besloot ik de stad in te gaan, waar ik Richard tegen kwam. Hij wist dat ik MS had maar dit interesseerde hem niks. Ik heb tot op heden heel erg veel steun aan hem en daar ben ik hem heel erg dankbaar voor.

Toen ik 18 jaar was werd ik 80%-100% afgekeurd. Dit weerhield me er niet van om een opleiding beveiliging te gaan doen. 

Ik heb dan ook nog een paar jaar lang aan de deur gestaan bij verschillende discotheken en op verschillende evenementen. 

In die tijd kon ik mijn ziekte nog goed verbergen voor de buitenwereld. 

Na een paar jaar stopte ik met werken, omdat mijn lichaam het niet langer toeliet. 

Ik had nog wel 1 grote wens en dat was kinderen krijgen. Ik ben blij dat ik dit mijn moeder nog heb kunnen vertellen, ze was erg ziek. De volgende dag overleed ze.  Dit heeft erg veel invloed gehad op mijn MS. Ik ging erg achteruit en kwam weer in een rolstoel terecht. 

In 2009 kwam het mooie bericht dat ik zwanger was, dit gaf me veel kracht en blijdschap. Na 4 jaar bleek ik weer zwanger te zijn van de tweede. Na de zwangerschap begon de MS weer actiever te worden. 

In de jaren erna heb ik veel longontstekingen gehad waar ik niet veel van merkte. Maar wat wel veel van mij lichaam eiste. Ik vertrouwde mijn eigen lichaam niet meer.

Vorig jaar beklom een vriendin van mij de Mont Ventoux. Ik zag bij de start iemand met een rollator, dit was het moment dat ik dacht:  ‘Dan kan ik het ook”. Dat is 1 van de redenen dat ik dit jaar mee doe met Klimmen tegen MS. Ook omdat ik nu sterker in mijn schoenen sta als 15 jaar geleden, ook al loop ik nu met stokken en gaat de rollator mee. Ik hoop die berg te kunnen bedwingen om geld op te halen voor onderzoek naar MS, ik hoop een MS vrije wereld te bereiken. 

Mijn team, team Samen Sterker kan gesponsord worden via deze link http://deelnemers.klimmentegenms.nl/projects/team-samen-sterker-fr
U kunt ook een bijdrage leveren door op 26 maart mee te wandelen met Oldenzaal tegen MS en/of door aanwezig te zijn bij ons benefietconcert op 13 mei.

Voor verdere informatie neem een kijkje op onze website: www.oldenzaaltegenms.nl of like ons op facebook https://www.facebook.com/oldenzaaltegenms/

Motivatie Fred Woordes

Onze dochter Anouk heeft ruim 7 jaar geleden gehoord dat zij MS heeft!
Als ouders sta je dan echt aan de kant en dan heb je ook niet direct de juiste woorden om haar te troosten en/of op de juiste manier bij te staan.
Daardoor bestond bij ons  de behoefte om op welke manier dan ook een steentje bij te dragen aan het “bestrijden” van deze vervelende chronische ziekte.Uiteraard zijn we er veel over gaan lezen/praten/luisteren.

Toen er dan ook in 2013 een oproep stond op internet voor vrijwilligers bij het Klimmen tegen MS, heb ik me daarvoor direct ingeschreven! Thuis kreeg ik direct de opmerking van mijn vrouw “ dan wil ik ook wel wat doen”. Zo gezegd, zo gedaan!

Met Pinksteren 2015 zijn we op de helling van de Mont Ventoux bezig geweest om alle fietsers en lopers te voorzien van het nodige eten en drinken. De verhalen die je dan op die momenten hoort zijn zo verschillend en emotioneel dat dat je inspireert om nog meer te doen om MS de wereld uit te helpen.

Deze ervaringen hebben we ook meegenomen naar huis en dat heeft erin geresulteerd dat Anouk met de versie 2016 als deelnemer heeft meegedaan met Klimmen tegen MS en wij zijn wederom als vrijwilligers werkzaam geweest.

Anouk beschrijft deze ervaring als haar leven Voor en Na de Mont Ventoux!

Op 5 juni 2017 is de volgende editie van Klimmen tegen MS. Anouk heeft het initiatief genomen om meerdere mensen te enthousiasmeren voor dit geweldige evenement Tot nu toe hebben zich al een tiental  mensen (waaronder 3 MS patiënten) uit Oldenzaal opgegeven om mee te doen. Mijn vrouw en ik zullen ons dit jaar dan ook niet inzetten als vrijwilligers, maar gaan samen met onze dochters de berg op.

Elke deelnemer moet minimaal 500 euro sponsorgeld meebrengen. Omdat voor een ieder mogelijk te maken is het initiatief opgepakt om daarvoor een wandeling en een benefiet te organiseren onder de noemer OLDENZAAL TEGEN MS.

Team Oldenzaal tegen MS kan gesponsord worden via deze link: http://deelnemers.klimmentegenms.nl/projects/oldenzaal-tegen-ms

Voor verdere informatie neem een kijkje op onze website http://oldenzaaltegenms.nl/
of like ons op facebook

Motivatie Claudia Woordes

KLIMMEN TEGEN MS = ZOVEEL MEER DAN DE KLIM ALLEEN 

Mijn naam is Claudia Woordes, ik ben 26 jaar en ik woon in Oldenzaal. Ik heb twee kinderen, Jilana (6) en Djazley (3) en ben ik  al ruim acht jaar samen met mijn vriend Rico.

Anouk Woordes,inspiratiebron en oprichtster van Oldenzaal tegen MS, is mijn grote zus.Toen Anouk vorig jaar de top van de Mont Ventoux had bereikt,was het eerste wat ze aan de telefoon tegen mij en mijn andere zus Katja zei; " Ik had dit moment zo graag willen beleven met jullie erbij !.. Zonder twijfel hebben we toen besloten, dat ook wij, met Anouk, de Mont Ventoux gaan beklimmen. 

Ik had van te voren nooit gedacht, hoeveel impact klimmen tegen MS, op Anouk zou hebben. Ze heeft er zoveel kracht, energie en zelfvertrouwen uit gehaald, heel erg bijzonder! 

Als je te horen krijgt dat je zus de ziekte MS heeft, is dat natuurlijk een grote schok, dan wil je alles doen om te helpen en er voor je zus te zijn. Behalve begrip tonen, luisteren en er voor haar zijn, kun je niet zo veel doen. Ze heeft zelf met haar ziekte moeten leren leven, grenzen leren voelen en aangeven, energie goed verdelen en hulp leren vragen (nog veel meer natuurlijk). 

Daarom is het zo mooi en bijzonder dat ik samen met mijn familie en vrienden, dit met haar kan gaan beleven.
De organisatie, de weg er naar toe, we doen alles met veel liefde en plezier voor mijn zus Anouk Woordes. 
KLIMMEN TEGEN MS = ZOVEEL MEER DAN DE KLIM ALLEEN ...

Team Oldenzaal tegen MS kan gesponsord worden via deze link: http://deelnemers.klimmentegenms.nl/projects/oldenzaal-tegen-ms

Voor verdere informatie neem een kijkje op onze website http://oldenzaaltegenms.nl/
of like ons op facebook